Erekcja

Męskie prącie jest przystosowane do szybkich zmian ukrwienia, które zachodzą zwykle podczas podniecenia. Erekcja ma miejsce w momencie gdy zwiększona ilość krwi napłynie do penisa w wyniku czego prącie sztywnieje i powiększa się, będąc zdolnym do kontaktu płciowego.

Mechanizm powstawania erekcji.

  1. Aby doszło do erekcji, mężczyzna potrzebuje bodźca. Często jest to stymulacja fizyczna:
    • dotyk,
    • obrazy które widzi,
    • zapach,
    • odpowiednia muzyka.
    • Wraz z bodźcami zewnętrznymi, mogą działać bodźce psychiczne – związek emocjonalny z partnerką, wyobrażenia.

  2. Kiedy u mężczyzny pojawi się odczucie podniecenia, mózg wysyła impulsy do lokalnych nerwów znajdujących się w członku. Zjawisko to powoduje, że mięśnie ciał jamistych rozluźniają się, a krew prosto z tętnic napływa do członka wypełniając tkanki gąbczaste.
  3. Ciśnienie krwi w ciałach jamistych, powoduje powiększenie i zesztywnienie członka.
  4. Kluczową w utrzymaniu erekcji jest Membrana tunica albuginea, której zadaniem jest utrzymanie krwi w ciałach jamistych, dzięki czemu możliwe jest utrzymanie erekcji.
  5. Erekcja ustępuje w momencie gdy minie podniecenie lub gdy dojdzie do orgazmu. Po tych zdarzeniach mięśnie w penisie kurczą się i tym samym zatrzymują napływ krwi do prącia. Żyły znajdujące się w penisie otwierają się, co powoduje powrót nadmiaru krwi do ciała1.

Fizjologicznym mechanizmem odpowiedzialnym za erekcję prącia jest uwalnianie tlenku azotu (NO) w ciałach jamistych w czasie pobudzenia seksualnego. Tlenek azotu następnie aktywuje enzym cyklazę guanylową, co zwiększa poziom cyklicznego guanozynomonofosforanu (cGMP). Powoduje to rozkurcz mięśni gładkich w ciałach jamistych i umożliwia napływ krwi do prącia.

Syldenafil jest silnym selektywnym inhibitorem swoistej dla cGMP fosfodiesterazy typu 5. (PDE5), która jest odpowiedzialna za rozkład cGMP w ciałach jamistych. Syldenafil wywołuje erekcję poprzez swoje działanie obwodowe. Syldenafil nie wykazuje bezpośredniego działania zwiotczającego na izolowane ludzkie ciała jamiste, natomiast znacznie nasila rozkurczający wpływ tlenku azotu na tę tkankę. W czasie pobudzenia seksualnego, gdy dochodzi do aktywacji przemian metabolicznych, w których biorą udział tlenek azotu i cGMP, zahamowanie aktywności PDE5 przez syldenafil powoduje wzrost poziomu cGMP w ciałach jamistych. Pobudzenie seksualne jest, zatem niezbędne, aby syldenafil mógł wywierać zamierzone korzystne działanie farmakologiczne.

Pokaż przypis
1 Przegląd Urologiczny 2005/2 (30) Fizjologia wzwodu prącia
dr med. Jakub Dobruch, prof. dr hab. med. Andrzej Borówka, Klinika Urologii Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego, I Zespół Dydaktyki Urologicznej – Oddział Urologii Międzyleskiego Szpitala Specjalistycznego w Warszawie kierownik kliniki: prof. dr hab. med. Andrzej Borówka
Nie zwlekaj, przeprowadź test!
Sprawdź, czy produkt jest dla Ciebie.
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

Strona korzysta z plików Cookies w celu realizacji usług, zgodnie z Polityką Prywatności.